La neonata sezione della Sicilia orientale di Aisla, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, organizza il 12 ottobre al Palazzo della Cultura in via Vittorio Emanuele II, 121 alle 9.30, un incontro aperto ai cittadini e agli operatori del settore socio-sanitario, per parlare della SLA, che colpisce oltre 500 persone in Sicilia. Parteciperanno Salvo Pogliese, sindaco di Catania, Ruggero Razza, assessore alla salute della Regione Sicilia e Antonio Scavone, assessore alle politiche sociali della Regione Sicilia. L’iniziativa offrirà l’occasione per presentare la nuova sezione territoriale di Aisla della Sicilia Orientale, che opera nelle provincie di Catania, Messina, Ragusa e Siracusa, e che si pone l’obiettivo di migliorare i processi di assistenza ai malati di SLA, di divulgare le informazioni relative alla malattia e di stimolare le istituzioni e gli organismi del sistema socio-sanitario regionale a una presa in carico adeguata e qualificata dei pazienti al fine di migliorare l’assistenza domiciliare o residenziale. Al contempo, la sezione si occupa di sostenere i malati di SLA e i loro familiari con attività di ascolto e orientamento, offrendo servizi come la consulenza sugli aspetti amministrativi, previdenziali e burocratici, e fornendo indicazioni utili sui centri clinici specializzati nella presa in carico dei pazienti che in regione sono il Centro Clinico NeMO Sud di Messina, l'Istituto Clinico Scientifico Maugeri di Mistretta (Me) e il Centro SLA di Palermo. La sezione della Sicilia orientale di Aisla attualmente conta oltre 100 soci e segue oggi oltre 150 persone con SLA. Interverranno: Orazio Arena, presidente Aisla Area Vasta Sicilia Orientale, Salvo Pogliese, sindaco di Catania, Eleonora Zappia, segretario regionale AISLA, Paolo Volanti, direttore sanitario IRCSS FSM Mistretta, Daniela Lauro, vicepresidente NeMO Messina, Ruggero Razza, assessore salute Regione Sicilia, Pina Esposito, vicepresidente nazionale AISLA.